Articles cliniques et littérature

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CSS Risques de lésions périphériques x4,7

Les lésions périphériques identifiées par imagerie ultra-grand champ prédisent un risque accru de progression de la rétinopathie diabétique sur 4 ans

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CSS optomap équivalent à l'ETDRS

Les résultats d'une vaste étude collaborative multicentrique confirment l'équivalence de l'optomap avec la classification de référence ETDRS pour évaluer la sévérité de la rétinopathie diabétique.

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CSS L’imagerie rétinienne ultra grand-champ peut-elle remplacer la stéréoscopie numérique couleur pour la détection du glaucome ?(2)

Les données suggèrent que l'imagerie ultra-grand champ (UWF™) peut servir à diagnostiquer les glaucomes dans les situations où l'examen biomicroscopique à la lampe à fente ou la stéréoscopie numérique couleur ne sont pas disponibles.

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L'OCT guidé par optomap améliore la prise en charge des patients

Des études récentes démontrent que le nouveau dispositif d'imagerie Silverstone, qui allie la technologie ultra grand champ à l'OCT Swept source guidé par optomap®, peut améliorer la prise en charge des patients et modifier les décisions de traitement.

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CSS Faisabilité et utilité clinique de l'angiographie au vert d'indocyanine à ultra-grand champ.

Les images optomap icg étaient comparables dans le pôle central aux appareils d'imagerie standard et des changements en périphérie ont été visualisés en dehors d'un champ de vision de 60 ° dans 67 % des yeux.

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L'optomap améliore l'efficacité clinique

Une étude menée dans un établissement renommé de recherche universitaire a constaté une réduction de 28 minutes (33 %) de la durée des visites des patients après la mise en œuvre de l'imagerie optomap centralisée.

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CSS Identification de la rétinopathie diabétique et du taux d'images non exploitables avec l'imagerie ultra-grand champ dans un programme national de téléophtalmologie

Plusieurs études publiées dans Diabetes Care ont montré que l’optomap identifie 17 % de cas supplémentaires de rétinopathie diabétique et s’avère plus efficace qu’un fond d'œil classique sans dilatation.

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CSS Uvéite 48 pour cent US

La décision de modifier le traitement a concerné 48 % des patients à l’issue d’une imagerie ultra-grand champ, par rapport au seul examen associé à un FA classique simulé.

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